8月28日，罗氏(RHHBY.US)宣布，欧盟委员会已批准其新一代C5循环抗体Piasky(crovalimab，可伐利单抗)用以治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人和青少年(12岁及以上，体重40公斤及以上)患者，无论患者之前是否曾使用过C5抑制剂治疗。根据新闻稿，PiaSky是欧盟首个每月一次的皮下(SC)注射PNH疗法，且患者在经过充分培训后可自行注射。该疗法可能为成为当前定期静脉输注C5抑制剂疗法的替代选择，有望帮助减少PNH患者及其照护者的负担和生活干扰。

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资料显示，PiaSky是一款靶向补体蛋白C5的可循环使用人源化单克隆抗体，旨在阻断人体免疫系统中的补体系统。该产品通过连续单克隆抗体回收技术工程化改造，与C5结合可以诱导C5蛋白的降解，然后这一抗体可以通过与FcRn受体结合，重新被释放到细胞外，与其它C5蛋白结合。因此，PiaSky在较低的剂量就可以达到迅速和持久的补体通路抑制。

根据罗氏早先新闻稿介绍，PiaSky对PHN治疗有效性和便利性都有很大提高。在常规输血治疗中，PNH患者因反复溶血需要不断入院输血，且每次输血时间一般在3-4小时，而PiaSky可每4周1次自行皮下注射，便利性更高。今年2月，中国国家药监局(NMPA)批准该疗法上市，用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年(≥12岁)患者。

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